Продавец: HimikiUnion

5.55 Охарактеризуйте особенности строения кислородных к

5.56 Какие продукты образуются при полном и неполном сг

5.57 Как классифицируют сульфиды по их растворимости в

5.58 Хлорная известь, хлораты, броматы и йодаты и их св

5.59 Какие степени окисления проявляют галогены в соеди

5.61 Рассчитать стехиометрическом коэффициенте реакциях

5.62 Масса одного литра углеводорода при нормальных усл

5.63 Вычислить массовую долю кислорода 8 % в соединения

5.64 Как изменяются металлические свойства элементов в

5.65 Какой объем CO2+ можно получить при таком разложен

1.1 Классификация и номенклатура ароматических гетероци

1.2 Пиррол. Производные пиррола. Бензопиррол, производн

1.3 Приведите реакции окрашивания (частные реакции) алк

1.4 Производные андростана: тестостерон, андростерон. С

1.5 Приведите схемы получения и биологическую роль наиб

1.6 Напишите реакции обнаружения лецитина и открытия хо

1.7 Пространственное строение L-фосфатидов и L-фосфатид

1.8 Дайте определение стероидам. Объясните стереохимиче

1.9 Гетероциклические соединения: определение, особенно

1.10 Классификация и номенклатура гетероциклических сое

1.11 Гидроксикислоты: классификация, номенклатура, спос

1.12 Напишите реакцию декарбоксилирования пировиноградн

1.13 Приведите схему основных путей образования терпено

1.14 Биологические функции омыляемых липидов

1.15 Приведите реакцию на присутствие в белке серосоде

1.17 Приведите строение, свойства и методы идентификаци

1.18 Приведите основные характеристики методов количест

1.19 Производные холана: холевая и дезоксихолевая кисло

1.20 Приведите способы получения альфа- и бета-гидрокси

1.21 Приведите схему стероидогенеза в организме человек

1.22 Дайте определение дитерпенам. Приведите строение и

1.33 Опишите сущность метода масс-спектроскопии

1.34 Нуклеиновые кислоты: ДНК, мРНК, тРНК, рРНК, их рас

1.35 Классификация гормонов.

1.36 Основные и дополнительные фотосинтетические пигмен

1.37 Темновые реакции фотосинтеза.

1.38 Основные группы истинных алкалоидов. Распространен

1.39 Инсектициды, созданные на основе вторичных метабол

1.40 Изопреноиды (терпеноиды). Основные группы изопрено

1.41 Аминокислоты, пептиды и белки.

1.42 Классификация гормонов. Краткая характеристика пре

1.43 Общая характеристика фотосенсибилизаторов.

1.44 Фотосинтетический метаболизм углерода. Восстановит

1.45 Напишите химическую формулу пептида вал-лей-иле-гл

1.46 При недостатке данного витамина нарушаются реакции

1.47 В клинической практике дикумарол используют для ле

1.48 Напишите последовательность ЦТЭ 1 типа на примере

1.50 Выберите соединения, участвующие в переносе электр